منوعات

دراسة أميركية تكشف الجين المسئول عن «الشفة الأرنبية»

Sponsored Links

Sponsored Links

ماب نيوز - متابعات

أعلن فريق بحثي أمريكي عن التوصل إلى الأسباب الوراثية والجينية وراء إصابة الأطفال بالشفة المشقوق والمعروف باسم “الشفة الأرنبية” وهي أحد عيوب الولادة الشائعة والتي تصيب آلاف الأطفال سنوياً وقد نشرت نتائج هذه الدراسة في مجلة “بلوس” لعلم الوراثة.

ووفقاً لمركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها “CDC”، يتم الإبلاغ عن أن ما يقرب من ولادة 6000 طفلاً ممن يعانون الشفة الأرنبية.

يقول البحث إن الشفة الأرنبية “CLP” تحدث عندما لا تنضم الأنسجة التي تشكل الشفة وسقف الفم بشكل صحيح خلال فترة الحمل.

يتسبب هذا العيب في معاناة الأطفال المصابين بعوائق في الكلام وصعوبات في الرضاعة والسمع في بعض الأحيان وضعف الرؤية وعيوب في القلب.

كما يقول البحث بالرغم من أن هذه العيوب الخلقية الفموية شائعة إلا أن أسبابها لا تزال مجهولة ويعتقد أن التغيرات الجينية نتيجة لإتباع الأم نظام غذائي محدد أو تناول الأم خلال فترة الحمل دواء تسبب في حدوث تغيرات جينية.

وقد قام فريق من الباحثين الدوليين من المملكة المتحدة وكندا والمملكة العربية السعودية والولايات المتحدة بالتحقيق في الطفرات الجينية التي قد تتسبب في إصابة الأطفال بهذه العيوب الخلقية وآثارها على قلوبهم.

وأجريت هذه الدراسة على الأطفال الذين يعانون من هذا العيب الخلقي من الذين يعيشون في شمال السعودية وبنسلفانيا الهولندية.

وشملت الدراسة 5 أطفال تتراوح أعمارهم بين 4 إلى 16 عاماً ممن يعيشون في بنسلفانيا وطفلين أحدهما يبلغ 7 اعوام والثاني 12 عاماً ممن يعيشون في شمال السعودية.

استخدام الباحثون الخرائط الجينية لتحديد موقع الكروموسومات والجينة المسئول وركزوا على تعدد أشكال “النوكليوتيدات” المفردة هو اختلاف في سلسلة الـ DNA يحدث عند بعض الأشخاص حيث يختلف “نوكليوتيد” واحد بين فردين من نفس النوع البيولوجي أو بين كروموسومات مزدوجة يعتبره العلماء في كثير من الأحيان من العلامات البيولوجية التي تساعد على تحديد الجينات المسببة للمرض، ووجد الباحثون أن الجين المسبب لهذا العيب الخلقي هو HYAL2.

جين HYAL2 وهو الإنزيم المسئول عن تدهور حمض الهيالورونيك، هذا الحمض يوجد عادة في الأنسجة الضامة والفم الصلبة، وأجرى الباحثون فحوصات عن هذا الانزيم والتي كشفت عن أن الطفرات تقلل من مستويات بروتين HYAL2 وتم العثور على حمض الهيالورونيك في النسيج الضام من العديد من الأجزاء في الجسم بما في ذلك القلب وافترض الباحثون أن الطفرات في الجين HYAL2 يتسبب في الإصابة بالشفة الأرنبية وعيوب القلب.

ثم أجرى الباحثون دراسات على الفئران بما في ذلك الدراسات النسيجية التي تفتقر إلى البروتين HYAL2 وكشفت هذه الدراسات مشاكل في عظام هذه الفئران وفشل في أنسجة الفم.

شكرا لمتابعتكم خبر عن دراسة أميركية تكشف الجين المسئول عن «الشفة الأرنبية» في عيون الخليج ونحيطكم علما بان محتوي هذا الخبر تم كتابته بواسطة محرري ماب نيوز ولا يعبر اطلاقا عن وجهة نظر عيون الخليج وانما تم نقله بالكامل كما هو، ويمكنك قراءة الخبر من المصدر الاساسي له من الرابط التالي ماب نيوز مع اطيب التحيات.

Sponsored Links

قد تقرأ أيضا